Europa a integrat de mult genomică în practica clinică, iar acum un spital belgian face un pas semnificativ în această direcție: Jessa Ziekenhuis din Hasselt și SOPHiA GENETICS au încheiat un acord pentru implementarea testelor genomice avansate și a instrumentelor de analiză pentru pacienții oncologici din Belgia. Parteneriatul aduce împreună tehnologie cloud, automatizare și standardizare pentru a accelera și unifica fluxurile de lucru NGS în laboratorul de patologie al Jessa.
Jessa Ziekenhuis, unul dintre cele mai mari spitale din Belgia, deservește peste 530.000 de locuitori și procesează anual mai mult de 3.000 de mostre oncologice ADN și ARN. Ca urmare a colaborării, spitalul va implementa platforma SOPHiA DDM™ pentru a concentra toate etapele secvențierii de nouă generație (NGS) într-un singur flux de lucru. Aceasta înseamnă pregătire universală a bibliotecii, protocoale automate standardizate și integrare completă cu sistemul intern de management al laboratorului (LIMS), asigurând consistență, conformitate cu ghidurile naționale ComPerMed și utilizare mai eficientă a resurselor de secvențiere.
Practica prevede implementarea a șase aplicații SOPHiA GENETICS adaptate nevoilor spitalului pentru tumori solide, boli hematologice și analize de biopsie lichidă, susținând astfel deciziile clinice și proiectele de cercetare. Soluția combină analiza avansată în cloud cu componente de automatizare, permițând transferul neîntrerupt al datelor între echipamente și LIMS, reducând erorile și timpul petrecut de personal în sarcini manuale.
Estimările Jessa indică reduceri semnificative: timpul de lucru manual ar putea scădea cu 30–50%, costurile totale cu până la 25%, iar timpii de obținere a rezultatelor vor fi mai rapizi. Standardizarea facilitează, de asemenea, utilizarea mai eficientă a secvențierelor, reducerea duratei până la acreditare și o scalabilitate mai ușoară pe măsură ce volumul testelor crește.
Un element cheie al colaborării este funcționalitatea SOPHiA DDM™ Dispatch, care va permite Jessa să împartă utilizarea sequencer-ului NovaSeq cu spitalul AZ Delta din Roeselare. Cele două centre au investit împreună în NovaSeq și au creat Bridge Consortium pentru a oferi servicii comune de secvențiere. Rețeaua comună urmărește scurtarea timpilor de procesare, optimizarea capacității de secvențiere și facilitarea schimbului de cunoștințe între instituții.
Dr. Brigitte Maes, patolog clinic la Laboratorul pentru Diagnostice Moleculare din Jessa Ziekenhuis, a subliniat angajamentul spitalului către inovație și acces la îngrijire oncologică avansată, afirmând că armonizarea și accelerarea fluxurilor NGS vor permite obținerea mai rapidă și mai precisă a informațiilor moleculare utile în clinică și cercetare. Kevin Puylaert, director regional EMEA al SOPHiA GENETICS, a declarat că soluția cloud-native și automatizată ajută instituțiile să își extindă capabilitățile genomice, menținând calitatea și eficiența operațiunilor.
Această colaborare întărește prezența SOPHiA GENETICS în rețelele spitalicești europene și susține un model descentralizat, scalabil, de medicină de precizie bazată pe date. Reprezentanții companiei au participat la Congresul European de Patologie de la Viena, desfășurat între 6 și 9 septembrie 2025, pentru a prezenta soluțiile oferite. Mențiune importantă: produsele SOPHiA sunt, în general, destinate cercetării, iar disponibilitatea sau aprobările variază în funcție de țară; pentru detalii specifice este recomandat contactul direct cu furnizorul.
Colaborarea ridică probleme practice: cum se poate scala tehnologia genomică într-un sistem regional de sănătate, cum pot spitalele să partajeze echipamente costisitoare fără a compromite calitatea și cum se pot alinia noile fluxuri la reglementările naționale precum ComPerMed. Un exemplu concret este partajarea NovaSeq între Jessa și AZ Delta prin Bridge Consortium, o soluție pragmatică pentru optimizarea echipamentelor scumpe. Alt exemplu este estimarea reducerii timpului de lucru manual cu 30–50%, cifră relevantă pentru planificarea resurselor umane și bugetare.
Vreți să aflați ce impact ar putea avea această armonizare a testelor NGS asupra timpilor de așteptare pentru diagnosticul oncologic în regiunea dumneavoastră?
Fii primul care comentează