AskGamblers, un site cunoscut în lumea iGaming, a donat 135.000 de euro două organizații din Serbia în cadrul campaniei Charity Month, care are loc anual în septembrie. Suma record strânsă în urma unei licitații organizate în timpul AskGamblers Charity Night va sprijini pacienți cu scleroză multiplă și copii și adulți cu boli rare, precum și instituțiile care îi tratează.
Din total, 26.130 de euro merg către MS Platform Serbia, o organizație neguvernamentală și nonprofit care susține persoanele diagnosticate cu scleroză multiplă. Restul sumei, 108.870 de euro, va fi direcționat prin Foundation NORBS Plus către oameni și copii cu boli rare din Serbia și către unitățile medicale care oferă tratament pentru aceste afecțiuni. Banii au fost strânși prin contribuțiile partenerilor AskGamblers, care au licitat pentru spații și poziții pe site în cadrul nopții de caritate din 11 iunie.
Dijana Radunović, General Manager la AskGamblers, a explicat că, dincolo de premiere și evenimente, seara anuală include și un apel către parteneri pentru a sprijini persoanele aflate în nevoie. Organizatorii subliniază recunoștința pentru sprijinul constant al partenerilor, care face posibilă extinderea ajutorului de la an la an.
Pe site-ul AskGamblers se găsesc informații suplimentare despre Charity Month. AskGamblers este un portal ce oferă recenzii despre cazinouri online, sloturi și bonusuri, precum și un serviciu de soluționare a reclamațiilor, având ca deviz: Get the truth. Then play. Ai vreo organizație locală despre care ți-ar plăcea să afli cum primește sprijin similar?
și bine, ms pt gest dar 135k ar fi mers si pt mai multe clinici mici; stiu oameni cu scleroza ce n-au acces la terapii moderne aici, ar fi bine o parte pt programe rehab si educatie pt familie.
wow, nice gest, serios. și eu am auzit de MS Platform Serbia, au niște programe ok, tip terapie fizică și grupuri de suport, nu doar chestii birocratice. dar 135.000 e mult, deci ma întreb cât din aia merge efectiv la tratamente vs admin. ms e o boală care costă mult pe termen lung, medicamente scumpe, rehab, adaptări la casă etc. plus pentru bolile rare, depinde mult de centru; unele spitale din belgrad primesc echipamente sau teste genetice care altfel ar dura ani.
oricum, fain că partenerii au licitat, dar vezi să nu fie doar vizibilitate pt site-uri, trebuie follow-up, transparenta aia cu rapoarte financiare e importanta. daca vrei pot cauta mai multe despre Foundation NORBS Plus, pare că au proiecte cu diagnostic precoce și consiliere genetica — nu sunt sigur 100% asa, dar am citit ceva. ms—bleah, greu…