Alamar Biosciences, o firmă din Fremont, California, a introdus un test sanguin ce măsoară pTau217, un biomarker crucial pentru boala Alzheimer și alte tauopatii, deschizând posibilități noi pentru cercetare fără proceduri invazive.
De la primele încercări de a identifica semne ale bolilor neurodegenerative prin lichidul cefalorahidian și imagistica PET, medicina a căutat soluții mai simple și scalabile. Testul NULISAqpcr BD-pTau217 utilizează platforma patentată NULISA™ pentru a cuantifica pTau217 de origine CNS direct din probe de sânge, plasmă, ser sau chiar pete uscate de sânge. Practic, promisiunea rămâne aceeași: detectare timpurie și clară a schimbărilor asociate Alzheimer, dar cu mult mai puțin disconfort pentru pacient și cu o aplicabilitate mai largă. Și dacă vă întrebați cât de rapid pot fi procesate probele într-un laborator, Alamar afirmă că sistemul ARGO™ HT poate analiza peste 220 de probe pe zi, ceea ce face metoda fezabilă pentru studii de cohortă și cercetări longitudinale.
Compania susține că NULISAqpcr BD-pTau217 oferă sensibilitate și specificitate remarcabile pentru probe non-invazive, eliminând necesitatea puncției lombare sau a PET-ului în anumite tipuri de studii. Aceasta permite măsurarea mai directă a pTau217 de origine cerebrală, reducând „zgomotul” provenit de la sursele periferice de tau. Din punct de vedere practic, formatul monocentric al testului pare să genereze rezultate cu o amplitudine mai mare de diferențiere și cu mai puține rezultate ambigue, în comparație cu testele plasmatice tradiționale ptau217, conform celor implicați în dezvoltare și evaluare.
Yuling Luo, fondator și CEO al Alamar Biosciences, afirmă că testul redefinește capacitatea de cuantificare a biomarkerilor CNS. În același timp, Jonathan Schott, profesor de neurologie la University College London, observă că rezultatele inițiale indică performanțe cel puțin comparabile cu alte teste plasmatice, dar cu avantaje practice în clasificarea probelor și în detectarea persoanelor care prezintă niveluri înalte de patologie, dar rămân asimptomatice, un grup esențial pentru includerea în studii clinice cu terapii care vizează modificarea cursului bolii.
Analiza este disponibilă fie ca test de sine stătător NULISAqpcr, fie parte a unei panelei multiplex NULISAseq™ CNS Disease Panel 120, ceea ce îi permite să sprijine atât descoperiri științifice, cât și cercetări tranlaționale. Automatizarea fluxului de lucru facilitează utilizarea în laboratoare cu volum mare de probe, iar platforma NULISA™, împreună cu ARGO™ HT, revendică o capacitate de detectare a proteinelor la concentrații foarte scăzute, depășind tehnologiile curente de pe piață, potrivit companiei.
Este important de menționat că testele NULISA BD-pTau217 sunt oferite exclusiv în scopuri de cercetare și nu sunt destinate utilizării ca teste diagnostice clinice. Alamar Biosciences rămâne orientată spre colaborare cu comunitatea științifică pentru identificarea biomarkerilor care pot accelera dezvoltarea tratamentelor pentru boala Alzheimer și alte tulburări neurodegenerative. Pe site-ul alamarbio.com se găsesc detalii suplimentare despre tehnologie și aplicații.
Noul test NULISAqpcr BD-pTau217 este prezentat ca o soluție practică pentru detectarea pTau217 în probe non-invazive, accesibilă pentru studii de amploare și compatibilă cu integrarea în panouri multiplex de analiză. Dacă scopul este cercetarea, formatul monocentric și capacitatea de procesare ARGO™ HT pot reduce barierele logistice ale studiilor longitudinale și ale recrutării persoanelor asimptomatice care ar putea participa la studii clinice. Ce efect concret ar putea avea această tehnologie asupra viitoarelor studii clinice și asupra selecției candidaților pentru terapii modificatoare de boală?
Fii primul care comentează